Opnieuw aandacht voor ME/CVS in de media

De reportage van de tv-uitzending De Monitor van dinsdag 4 september jl. over de behandeling van ME/CVS, laat heel duidelijk de wanhoop zien van patiënten en onmacht van zorgverleners. Dat ME/CVS patiënten erkenning willen hebben voor hun aandoening begrijpen wij heel goed. ME/CVS ontregelt het leven van patiënten én van hun partners (of ouders) enorm. Mensen zijn…

ME/CVS erkend, en nu?

ME/CVS patiënten moeten serieus genomen worden door hun arts. Daarvoor vechten patiënten zelf vaak al jaren, maar de Gezondheidsraad geeft hen nu eindelijk gelijk. De vereniging ME/CVS dwong de beoordeling af via een burgerinitiatief. Vorige week haalde de conclusie hiervan dus uitgebreid het nieuws: ME/CVS moet erkend worden, en er is meer wetenschappelijk onderzoek nodig.…

Mark Vink ME/CVS vermoeidheid

ME/CVS IS GEEN AANSTELLERIJ

Herken je dit?  Als je CVS hebt is naar de wc gaan al een marathon. Patiënt en arts Mark Vink over het Chronisch Vermoeidheidssyndroom. Zo weinig energie hebben dat je maar twee keer per dag even uit bed kunt komen: zo kan Chronisch Vermoeidheidssyndroom (CVS) eruitzien. Onderzoekers suggereerden dat het om een psychische ziekte gaat.…

EEN ONBEGREPEN KLACHT IS OOK ECHT

Een mooi artikel van neuroloog Emile Keuter, die duidelijk zegt dat wij méér zijn dan ons lichaam. Lichaam en geest zijn één. Dit sluit naadloos aan bij hoe wij denken over ziekte en gezondheid en hoe wij ermee werken. Neuroloog Emile Keuter (57) zet zich al meer dan twintig jaar in voor mensen met onbegrepen…