De reportage van de tv-uitzending De Monitor van dinsdag 4 september jl. over de behandeling van ME/CVS, laat heel duidelijk de wanhoop zien van patiënten en onmacht van zorgverleners. Dat ME/CVS patiënten erkenning willen hebben voor hun aandoening begrijpen wij heel goed. ME/CVS ontregelt het leven van patiënten én van hun partners (of ouders) enorm. Mensen zijn…
Lees verder!Op 15 augustus verscheen in De Limburger dit mooie interview met een voormalig deelnemer aan onze training Ander Leven. Lees hieronder haar positieve getuigenis. Ze zou nog dertig jaar in bed moeten liggen. José Janssens (54) had wekedelenreuma. Ze gaf duizenden euro’s uit aan alternatieve therapie, totdat ze haar stressknop wist te vinden. Een persoonlijk relaas: “Genezen via…
Lees verder!ME/CVS patiënten moeten serieus genomen worden door hun arts. Daarvoor vechten patiënten zelf vaak al jaren, maar de Gezondheidsraad geeft hen nu eindelijk gelijk. De vereniging ME/CVS dwong de beoordeling af via een burgerinitiatief. Vorige week haalde de conclusie hiervan dus uitgebreid het nieuws: ME/CVS moet erkend worden, en er is meer wetenschappelijk onderzoek nodig.…
Lees verder!
